其它检测试剂盒

人类表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor，EGFR)基因位于人第7号染色体短臂(7p12)，长约118kb，由28个外显子组成。其转录形成的mRNA长约5.6kb，编码分子量为170kD的跨细胞膜糖蛋白，胞内区具有酪氨酸激酶(tyrosine kinase，TK)活性，负责将胞外信号传递至胞内。异常的EGFR活化能够促进肿瘤细胞的增殖、迁移、分化、血管新生，并且能够抑制肿瘤细胞的凋亡。EGFR与其配体结合后形成同源二聚体，也可与其他TK受体形成异源二聚体，导致胞内TK区的激活，启动一系列级联反应，将信号传到细胞核内，最终引起一系列相关基因活化，导致肿瘤细胞增殖、凋亡抑制，促使肿瘤细胞转移并导致放、化疗耐受，在肿瘤发生发展过程中扮演着重要角色。EGFR基因突变主要发生在第19～21号外显子，包括第19号外显子的缺失突变(19del，其中常见的热点突变型至少十几种)，第20号外显子的点突变和片段插入，以及第21号外显子的点突变(主要是L858R)，约占EGFR基因突变的90％。EGFR突变类型比较多，但L858R突变在所有阳性中约占45％，19del约占40％，在耐药中T790M约占50％，G719X突变约占5%，20ins约占1%。

领航基因“人类EGFR基因突变检测试剂盒（数字PCR法）”采用数字PCR方法结合荧光探针的体外扩增和检测技术，适用于检测非小细胞肺癌病人血清或血浆、组织样本中的EGFR基因T790M/S768I/20ins/G719X/L858R/19del突变。

产品信息

适用于检测血浆中的EGFR突变基因，包括外显子18（G719X）、外显子19（19del）、外显子20（T790M、S768I、20ins）、外显子21（L858R）上的20种突变基因型，基本覆盖EGFR基因的热点突变。