数字PCR技术（digital PCR, dPCR）是继第一代普通PCR和第二代荧光定量PCR后的第三代核酸扩增与检测技术，是目前灵敏度极高的绝对定量手段。其核心是通过将反应液均匀分配到数万个独立的 PCR反应单元进行单分子级扩增，再对荧光信号计数，并结合泊松分布原理，获得靶标分子拷贝数信息。
数字 PCR的基本操作主要包含样本制备、微滴生成、核酸扩增和数据分析四步。制备好的体系在微流控芯片内生成3万个以上均一、稳定的单层平铺微滴，完全密封在芯片内进行 PCR 扩增。扩增结束后，对产物进行超高分辨率荧光信号采集，最后通过软件自动统计分析待测靶标浓度。
